ЕЭК сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок

Минздрав РФ представил проект обновленных Правил регистрации медицинских изделий. Согласно документу, одноэтапная процедура регистрации медизделий отечественного производства будет возможна при условии проведения технических и токсикологических испытаний во Всероссийском научно-исследовательском и испытательном институте медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора, а клинических испытаний – в аккредитованных Минздравом федеральных медцентрах (НМИЦ).

Как отметили авторы соответствующих законопроектов, в ВОЗ существует примерный перечень основных лекарственных средств, в котором содержатся международные непатентованные наименования без привязки к конкретному препарату и его производителю

Спикер Совфеда убеждена, что советовать препараты может только лечащий врач

В Москве прошли Восьмые Кудрявцевские чтения

Со второго полугодия вступают в силу новые СНиПы.

Предложены поправки в действующие правила.

В последний день 2014 года Президент РФ подписал Федеральный закон об установлении уголовной ответственности за незаконный оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, медицинских изделий, а также БАДов.