"ПРОМОМЕД" И МГЮА ЗАЙМУТСЯ СОВМЕСТНЫМ АНАЛИЗОМ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВ В РФ

Соглашение предусматривает совместную экспертно-аналитическую работу, обмен знаниями, выработку предложений и проведение профессиональных мероприятий

Фармкомпания "Промомед" и Университет имени О. Е. Кутафина (МГЮА) займутся совместным анализом правового регулирования лекарств в России. Соглашение об этом партнеры подписали в ходе Международного инновационного юридического форума, сообщает пресс-служба "Промомеда".

"Соглашение предусматривает совместную экспертно-аналитическую работу, обмен знаниями, выработку предложений и проведение профессиональных мероприятий. В числе форматов взаимодействия - двусторонние и многосторонние встречи, заседания рабочих групп, круглые столы, конференции, посвященные проблемам правоприменительной практики в фармацевтической отрасли", - говорится в сообщении.

Сотрудничество университета и компании

По словам основателя и председателя совета директоров "Промомеда" Петра Белого, "российская биофармацевтика вышла на инновационный уровень, что ставит перед отраслью совершенно новые задачи правового регулирования".

"Взаимодействие с МГЮА мы рассматриваем как фундаментально важный этап развития правовых механизмов в области биомедицины. Объединение усилий ведущих юристов и биофармацевтических предприятий страны поможет в адаптации правоприменительных практик, разработке правовых механизмов защиты производителей. Именно такое взаимодействие служит прочной основой для появления инноваций в фармацевтике", - приводятся слова Белого в сообщении.

В пресс-службе отмечают, что сотрудничество университета и компании будет сосредоточено на нескольких тематических направлениях, включая изучение тенденций рынка с учетом геополитических событий, правовые особенности обращения лекарственных средств, вопросы интеллектуальной собственности, анализ нормативной базы, в том числе реально работающих механизмов, сопоставление мировых практик и опыта с законодательством России.

"Вопросы интеллектуальной собственности в фармацевтической отрасли прямо влияют на доступность терапии, конкурентоспособность производителей и инвестиции в R&D. Ошибки регулирования приводят либо к дефицитам, либо к ослаблению стимулов для инновационной деятельности. Мы рассчитываем, что данное соглашение может стать опорой для всей отечественной фармотрасли. Одна из ключевых целей документа - помочь отрасли разработать сопоставимые с мировыми подходами, но адаптированные под российскую правовую систему и правоприменение механизмы регулирования", - приводятся в сообщении слова ректора МГЮА Виктора Блажеева.

В сообщении отмечается, что Петр Белый в ходе форума назвал среди факторов, наиболее негативно влияющих на российскую фармотрасль, незаконную монополизацию и четырехлетний мораторий при выдаче принудительных лицензий.

"В качестве решения проблемы незаконной монополизации эксперт предложил внедрить систему двойного контроля - со стороны государственных органов и системы общественного контроля в форме публичных обсуждений и мнений. По мнению Петра Белого, такой подход снижает риск ошибок и способствует появлению инновационных решений в стране. Еще одним препятствием на пути инноваций в России служит норма о принудительной лицензии, согласно которой необходимо ждать четыре года неиспользования патента. Это огромный срок и для пациентов с жизнеугрожающими заболеваниями, и для медицинского сообщества, и для фармпроизводителей. Если к нему добавить время, затраченное на судебные разбирательства с патентообладателями и клинические исследования, реальный доступ к терапии откладывается на долгие годы", - говорится в сообщении пресс-службы.

Источник: ТАСС, 15.05.2026.